В министерстве здравоохранения Чувашии прокомментировали ситуацию со смертью девочки, страдавшей спинальной мышечной атрофией. В ведомстве утверждают, что ребенку в лечении не отказывали, а поменяли препарат для продолжения терапии.
Министерство здравоохранения Чувашии прокомментировало ситуацию со смертью девочки, страдавшей спинальной мышечной атрофией. В ведомстве отметили, что в республиканской клинической детской больнице ребенку в лечении не отказывали, а просто поменяли препарат для продолжения терапии. «Спинраза», которая вводилась ей ранее не давала ожидаемого эффекта и врачи заменили ее на «Рисдиплам». «С учетом отрицательной динамики в неврологическом статусе у ребенка и прогрессирования неизлечимого генетически детерминированного заболевания нервно-мышечной системы, врачебной комиссией было принято решение о нецелесообразности проведения дальнейшей терапии препаратом «Нусинерсен» по торговому наименованию «Спинраза». Данный ребенок был запланирован на терапию препаратом «Рисдиплам». Который должен был поступить в республику через благотворительный фонд «Круг добра», - подчеркнули в ведомстве, отметив, что решение принималось коллегиально оценив состояние маленькой пациентки после введения ей загрузочной дозы «Спинразы», состоящей из четырех уколов.
Напомним, 11 февраля в Канаше умерла шестилетняя девочка, у которой было диагностирована СМА. По факту гибели ребенка СУ СКР в Чувашии возбудил уголовное дело по подозрению в халатности против должностных лиц РКДБ. Кроме того, 11 февраля 2021 года было возбуждено еще одно уголовное дело по подозрению в халатности из-за отказа в продолжении лечения «Спинразой» четырех маленьких жителей республики, страдающих СМА. В настоящее время оба дела объединены в одно производство.
